一、直接接觸藥品的包裝材料和容器（以下簡稱“藥包材”）生產應采用使污染降至zui低限度的生產技術。在考慮生產環(huán)境的潔凈度級別時，應與生產技術結合起來。當生產技術不能保證藥包材不受污染或不能有效排除污染時，生產環(huán)境的潔凈度應在條件許可的前提下，盡量提高。
二、藥包材生產企業(yè)可以根據(jù)產品的分類和用途確定相應潔凈度級別，潔凈級別的設置應遵循與所包裝的藥品生產潔凈度級別相同的原則，并據(jù)此結合藥包材的生產工藝進行凈化廠房的設計和施工，以保證產品在符合規(guī)定的環(huán)境里生產。
三、潔凈室（區(qū)）內有多個工序時，應根據(jù)各工序的不同要求，采用不同的潔凈度級別。在滿足生產工藝要求的條件下，潔凈室（區(qū)）的氣流組織可采用局部工作區(qū)空氣凈化和全室空氣凈化相結合的形式，如10000級下的局部100級潔凈區(qū)。
四、對于潔凈室（區(qū)）內使用的壓縮空氣或各類氣體，也應列入受控范圍。
五、潔凈工作服的洗滌干燥、工具清洗存放應符合《藥品生產質量管理規(guī)范》（1998年修訂）中的相應規(guī)定。無菌工作服的整理、滅菌后的貯存應在10000級潔凈室（區(qū)）內。
六、不同潔凈度級別應分別設置更衣、換鞋緩沖區(qū)域。人員和工藝原料要進入無菌核心區(qū)，應優(yōu)先選擇通過幾個潔凈度等級逐步增加的過程，以適應于他們所要進入的區(qū)域的不同要求。
七、藥包材企業(yè)生產區(qū)域可分為生產控制區(qū)和潔凈室（區(qū)），其中生產控制區(qū)應為密閉空間，具備粗效過濾的集中送風系統(tǒng)，內表面應平整光滑，無顆粒物脫落，墻面和地面能耐受清洗和消毒，以減少灰塵的積聚。
八、直接接觸藥品的包裝材料和容器的生產潔凈區(qū)域圖例如下，生產工序和名稱以較常見的方式命名。企業(yè)可根據(jù)實際狀況、布局來定。